皮肤病专家关于“银屑病是否会隐性遗传”的回答：
银屑病是一种常见的自身免疫性疾病，其内因和外因致病机理非常复杂。目前医学界普遍认为银屑病是由基因和环境因素的相互作用导致的，遗传因素占据了很大一部分。
遗传方面，银屑病与HLA-DRB1、HLA-Cw6、IL-23R等多个基因均有关联。从基因表达和遗传方法来看，银屑病呈现出典型的多基因遗传模式，即一些基因的联合作用才会导致银屑病的发生。在人群中这些基因的多态性很高，因此会对银屑病的发生和遗传传递产生影响。
对于隐性遗传问题，我们需要探讨银屑病遗传方式的基本概念。遗传方式包括：显性遗传、隐性遗传和X-联锁遗传。其中，隐性遗传是指一个父母携带一种隐性基因，而将这种基因传给下一代后，下一代并不会表现出疾病，只有当两个父母同时携带隐性基因时，下一代才可能发病。
针对银屑病的情况来看，目前还没有证据表明银屑病具有明确的隐性遗传方式。虽然在银屑病的家族性中，曾有部分家系发现只有一个家庭成员患病，其他成员都表现为健康的情况，但这与隐性遗传的定义是不同的。因为如果从隐性遗传来看，并不存在”只有一个患者“的情况，这需要推敲其他解释。
简而言之，银屑病具有明显的家族聚集性，也表明其具有遗传倾向。但由于隐性遗传本身就是一种相对较为特殊和不太常见的遗传方式，目前还没有足够的证据表明银屑病具有隐性遗传方式。不过，我们不能排除某些基因的联合作用，导致了特定基因型患者的银屑病没有发现到家族中其他成员中。因此，如果家族中有银屑病患者，建议其他成员都要进行相关基因检查和疾病筛查。
